国产首台DSA设备获FDA批准进入美国市场

4月28日,联影医疗自主研发的数字减影血管造影系统(DSA)uAngio AVIVA 获得美国FDA批准。这是首个进入美国市场的国产DSA设备,标志着中国高端医疗设备在国际市场的突破。该设备将为全球用户提供先进的影像诊断解决方案。

免责声明:本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。

Copyright © DoNews 2000-2025 All Rights Reserved
蜀ICP备2024059877号-1