勃林格殷格翰中国生物制药近日顺利通过日本PMDA（药品医疗器械综合机构）的生产注册检查，成功获得生产许可。这一进展使其成为国内少数具备全球主要市场准入资质的生物制药合同生产企业，覆盖中国、美国、欧洲及日本市场。此次认证进一步巩固了"上海制造"在国际生物医药领域的竞争力，彰显了勃林格殷格翰在质量管理与合规生产方面的卓越能力。
最新文章
网站信息
Copyright © DoNews 2000-2025 All Rights Reserved
蜀ICP备2024059877号-1
联系地址：北京市海淀区宝盛东路兴华绿色产业楼3层307室（东升地区）
违法和不良信息举报电话：010-87538607 邮箱：jubao@infinities.com.cn
网上有害信息举报专区: www.12377.cn
蜀ICP备2024059877号-1
联系地址：北京市海淀区宝盛东路兴华绿色产业楼3层307室（东升地区）
违法和不良信息举报电话：010-87538607 邮箱：jubao@infinities.com.cn
网上有害信息举报专区: www.12377.cn
