卫材和渤健近日宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准仑卡奈单抗（Lecanemab）每四周一次的静脉注射维持剂量给药方案。该药物适用于治疗由阿尔茨海默病（AD）引起的轻度认知障碍和轻度阿尔茨海默病，统称为早期阿尔茨海默病。患者在完成18个月、每两周一次的起始阶段治疗后，可选择转换为每四周一次、10 mg/kg的维持剂量，或继续当前的给药方案。仑卡奈单抗已在多个国家和地区获得批准，包括美国、日本、中国、韩国、中国香港、以色列、阿联酋、英国、墨西哥和中国澳门。这一批准为早期阿尔茨海默病患者提供了更灵活的治疗选择。

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