同和药业（300636.SZ）近日宣布，其原料药产品维格列汀与米拉贝隆于2024年7月6日至7日接受了江西省药品监督管理局的药品GMP符合性检查。经过严格审查，检查结论为上述产品均符合药品GMP标准。

维格列汀作为一种口服给药的DPP-IV抑制剂，在临床应用中显示出对2型糖尿病治疗的显著效果。该药物通过抑制DPP-IV酶，增加体内活性胰高血糖素样肽-1（GLP-1）的水平，从而帮助控制血糖。

米拉贝隆则是一种选择性β3－肾上腺受体激动剂，主要用于治疗急迫性尿失禁、尿急、尿频等症状的膀胱过度活动症。该药物通过激活膀胱平滑肌中的β3受体，减少膀胱过度活动，改善患者的生活质量。

此次通过GMP符合性检查，不仅证明了同和药业在生产质量管理方面的卓越能力，也为公司未来在国内外市场的拓展奠定了坚实基础。